[大肚西喜]11W-13W闖關遊戲開始嚕~(懷孕初期的自費檢查)
一日不見如隔三秋，兩周不見如隔十年。
上次是8W大，這一次再去已經是10W了，
超音波一照，我跟隱藏角色都愣了一下……。
上次見面還是1.6CM的豌豆大小，
這次見面已經是3.42CM!!而且是人的型狀了!!
醫生說:”看起來頭有點大。”
啊啦啦……我是個大頭，隱藏角色也是大頭，
特小GI大概也會是個大頭娃無誤了吧。XD
只希望不要頭大到太難生就好……。
同時，領到媽媽手冊，正式進階孕婦身分。
11W，突然有微量的出血!馬上飛奔掛號。
臨時掛號等好久啊，掛早上的診，下午兩點才輪到我。
超音波照下去時，特小GI突然轉了一圈!
轉了一圈!
轉了一圈!
就這樣在螢幕上轉了一圈!!!
我第一次看到他在螢幕上動了，心情很感動!
彷彿在跟我喊話:
“阿母~~~我沒事啦~~~
”
檢查結果的確沒有大礙，也沒有繼續出血，就回家躺一天結案。
====== 特小GI的身體檢查 ======
領到媽媽手冊後，同時也開始研究各項自費檢查項目。
首先是醫生跟我提到的脆折症及SMA肌肉萎縮症。
這兩項，詢問了身邊同事幾乎都有作。
雖然兩邊家族並沒有病史，但為求安心，當買保險的感覺，也是給他作下去啦!
*脆折症介紹: http://www.genephile.com.tw/FX/
*SMA介紹: http://www.genephile.com.tw/SMA/
這兩樣是給台灣生醫作的，在國軍醫院附近的檢驗所抽血即可，
合併一起做，我花了4000元。
再來就是唐氏症檢測這一項了。
關於唐氏症的篩檢，稍微爬文過的人大概會曉得，
初唐/中唐是看機率，並不是非常準確。
比較準確的還是羊膜穿刺，
以及比較新科技的NIPT(非侵入型產前染色體檢測)，
這兩項同時也可以檢出其他染色體的異常。
羊穿介紹:
http://www.fetalmedicine.org.tw/fetalmed/index.php?option=com_content&view=article&id=12&Itemid=29
http://www.genephile.com.tw/obs/content/06_01-CVS_AFC_Sampling.htm
NIPT介紹:
http://www.genephile.com.tw/NIPT/htm/QA.htm
http://www.mfmclinic.com.tw/ugC_NewMedicine_Detail.asp?hidMedicineID=79
(兩個網頁一個是專作羊穿，一個是專作NIPT的，介紹就有巧妙的不同XD)
到底要做哪一個，我猶豫了非常非常久。
羊穿的優點是直接採取羊水，也就是直接檢測胎兒的DNA。
而NIPT則是抽母體血，用母體血中游離的胎兒DNA來判斷。
若NIPT檢測出有異常，還是會要再做一次羊穿以確認。
(有些NIPT的廠商是若檢查出有異常，可免費做羊穿確認，但就是給廠商指定的醫生施作。)
資料看了看，一不作二不休直接做羊穿應該會是比較好的選擇。
但是有兩個點讓我卻步了。
1. 號稱神刺手的柯P很難掛到號，讓我回想起大學時代搶熱門課的痛苦。
但不選柯P，給別的醫生刺又有點覺得懸心……。
2. 羊穿有2-3/1000的流產風險。(網路資料)
另外羊穿要等到17周後再作也是一個煎熬，我是沒耐心等待的人。
反觀NIPT滿10周就可以抽血檢驗了。
其實真正讓我跨不過去的坎是那個3/1000的流產風險，
以及之前發生過的羊穿後感染母子均亡事件。(有興趣請自行估狗)
雖然機率真的是極小極小，但是碰上就是碰上了。
我捫心自問，如果做了羊穿導致流產，甚至感染死亡，我可以接受嗎?
如果今天沒有別條路可以走，只有羊穿可以較精準地確定唐氏症，
那我就會冒著這3/1000的流產風險去做羊穿。
但是現在是有一條幾乎差不多準確的另一條路可以選擇，
且不用挨一針，不用擔這個流產的風險，要不要試一試呢?
好吧，既然自己有自己跨不過的坎，那就NIPT吧!
其實到現在我都還是會有疑惑”當初是不是該選擇羊穿比較好呢?”的時候。
比較勇敢，覺得”就算遇到了萬一也是命”的媽媽們，
其實羊穿還是比較乾脆的選項。
以我身邊的朋友們來說，幾乎都是作初唐PASS就算了。
或是初唐有問題再羊穿確定，沒聽說有人作NIPT的。
NIPT有好幾家都有作，爬文後我是選擇慧智。
在網站上留言後沒多久就會有業務打電話來了。
跟我接洽的這個業務小姐呢……，她其實沒有啥問題。
就是比較公事公辦，態度有點冷，照本宣科的感覺。
讓新手媽媽覺得不溫暖，哭哭Q_Q。
原本想要問她一些問題的後來都吞回肚內，反正我在網路上也查得差不多，
而且就是決心要做NIPT了，多問多煩惱，對自己無益。
於是就跟業務約好了時間，到檢驗所抽個血，搞定。
我作的是基本的NIPT，染色體全部檢驗，另針對幾項發生機率較高的染色體疾病作檢測。
另外還有更貴的NIPT+，會另外加20種罕病檢測，但是費用太貴，且有些罕病真的很罕。
所以我決定是作NIPT，費用是NTD24,000，我白花花地付了現金(略痛啊……)。
有興趣了解的朋友可以上慧智網站看看:
http://www.sofivagenomics.com.tw/ugC_ShowroomItem_Type.asp
抽完血那天，剛好又是產檢日，我問醫生說:”可不可以幫我作初唐?”
(其實有作NIPT就不需要做初唐了，但我只是有點想多看看多一分參考這樣。)
結果我們家的特小GI從頭到尾都是這個姿勢……
根本站在我肚子裡，看不到頸部透明帶也看不到鼻樑，無法檢測。
彷彿在跟我說:”傻老母!!!我幫你現省600啦!!!!”XDDDD
(初唐檢測約600元)
NIPT抽血完大約10天後，就會收到簡訊說可以上慧智的網站看報告了。
馬上用手機連上，登入後就有詳細的報告。
看到全部都是”未檢出異常”，我就放心了~。
幾乎同時間，脆折症及SMA肌肉萎縮症的紙本報告也都寄到家中了。
一樣是”正常”。
登登登登登~~~感覺又過了一關!!!
特小GI日記，我們下次再見啦~